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每日一练执业中药师 [复制链接]

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1、题干:某女,40岁,按甘草附子汤的组方取药,药师嘱其所用制附子应先煎之后与他药共煎。制附子先煎的目的是(
  )A、长时间煎煮可提高乌头碱的溶出量B、制附子中的化学成分水溶性差需要长时间溶解C、长时间煎煮促使制附子中生物碱与有机酸成盐,有利于溶出D、长时间煎煮促使制附子中苯甲酸与生物碱结合成酯有利于吸收E、制附子中的二萜双酯型生物碱有很强的毒性,长时间煎煮可降低毒性E解析:附子的毒性成分为乌头碱等二萜双酯类生物碱,炮制后由于双酯型的乌头碱类成分的分解破坏而使其毒性降低。2、题干:古法炮制苦杏仁可防止苦杏仁发生(
  )A、加成反应B、消除反应C、甲基化反应D、乙酰化反应E、酶水解反应E解析:苦杏仁中的苦杏仁苷是一种氰苷,易被酸和酶所催化水解。古法炮制苦杏仁可防止苦杏仁发生酶水解反应。3、题干:《中国药典》规定,广藿香含叶量不得少于(
  )A、20%B、10%C、15%D、25%E、30%A解析:本题考查中药的质量评价。《中国药典》规定,穿心莲、薄荷含叶量不得少于30%,广藿香药材含叶量不得少于20%。

(4-5题)

A.广藿香B.茵陈C.半枝莲D.薄荷E.大蓟4、题干:茎呈方柱形,有对生分枝,表面紫棕色或淡绿色,叶对生,轮伞花序腋生,揉搓后有特殊清凉香气,味辛凉的药材是(
  )A、AB、BC、CD、DE、ED解析:薄荷,茎呈方柱形,有对生分支;表面紫棕色或淡绿色,棱角处具茸毛,质脆,断面白色,髓部中空。叶对生,有短柄。轮伞花序腋生,花萼钟状。揉搓之后有特殊清凉香气,味辛凉。5、题干:茎丛生,较细,方柱形;表面暗紫色或棕绿色。叶对生,花单生于茎枝上部叶腋,气微,味微苦的药材是(
  )A、AB、BC、CD、DE、EC解析:半枝莲,无毛或花轴上疏被毛。茎丛生,较细,方柱形;表面暗紫色或棕绿色。叶对生,有短柄;花单生于茎枝上部叶腋,花萼裂片钝或略圆。气微,味微苦。6、题干:金钱草是临床常用药,关于金钱草性能效用的说法,错误的是(
  )A、利水通淋B、除湿退黄C、解毒消肿D、善治肝胆结石E、甘淡渗利,苦寒清泄E解析:金钱草甘淡渗利,咸软入肾,微寒能清。入肝、胆经,清利肝胆而退黄、排石;入肾与膀胱经,清热利尿而善通淋、排石;还能清热解毒而消肿疗疮。为治湿热黄疸、肝胆结石、石淋之佳品。还能清热解毒而消肿,为治疮肿、蛇伤所常用。①热淋,石淋;②湿热黄疸,肝胆结石;③热毒疮肿,毒蛇咬伤7、题干:某男,67岁。症见口舌生疮、腰膝冷痛、大便溏薄。证属下元虚冷、虚阳上浮,宜选用的药是(
  )A、丁香B、荜茇C、干姜D、肉桂E、高良姜D解析:肉桂补火助阳,散寒止痛,温通经脉。本品辛甘而热,纯阳温散。入肾经,善温补命门之火而益阳消阴、引火归元,为治下元虚冷、虚阳上浮之要药。8、题干:8.珍珠具有安神定惊之效,内服入丸散的成人常用剂量为(
  )A、0.~0.gB、0.1~1gC、0.05~0.09gD、1.5~2gE、3~5gB解析:珍珠安神定惊,明目除翳,解毒敛疮,润祛斑肤。(1)心悸,失眠癫痫,惊风(2)目赤肿痛,翳障胬肉(3)喉痹,口疮,溃疡不敛(4)皮肤色斑。内服:研末冲,或人丸散,0.1~1g。外用:适量,研末掺,或水飞点眼、吹喉。(9-10题)A.正柴胡饮颗粒B.午时茶颗粒C.银翘解毒颗粒D.桑菊感冒片E.九味羌活丸9、题干:46.某男,12岁。外感风寒,内伤食积,症见恶寒发热、头痛身楚,胸脘满闷、恶心呕吐、腹痛腹泻。宜选用的成药是(
  )A、AB、BC、CD、DE、EB解析:午时茶颗粒祛风解表,化湿和中。外感风寒、内伤食积证,症见恶寒发热、头痛身楚、胸脘满闷、恶心呕吐、腹痛腹泻。10、题干:某男,24岁。患感冒,症见恶寒、发热、无汗、头重而痛,肢体酸痛,证属外感风寒夹湿,宜选用的成药是(
  )A、AB、BC、CD、DE、EE解析:九味羌活丸疏风解表,散寒除湿。外感风寒夹湿所致的感冒,症见恶寒、发热、无汗、头重而痛、肢体酸痛。

(11-13题)

中药综A.包煎B.对服C.先煎D.后下E.冲服某男,75岁。近日入睡困难,心烦,口干,舌燥,小便短赤,大便干燥;舌尖红,脉数。医师诊断为不寐,证属心火炽盛,治以清心泻火。开具的处方为:黄连、生地黄、当归、生大黄、甘草、珍珠母、羚羊角粉,执业药师对患者进行煎药、服用方法的指导。11、题干:珍珠母应采用的方法是(
  )A、AB、BC、CD、DE、EC解析:先煎:(1)矿物、动物骨甲类饮片。因其质地坚硬,有效成分不易煎出,故应打碎先煎15分钟,方可与其他药物同煎。如蛤壳、紫石英、石决明、珍珠母、瓦楞子、鳖甲、龟甲、鹿角霜、磁石、牡蛎、石膏、赭石、自然铜等。(2)某些有毒饮片,如川乌、草乌和制附子等。12、题干:生大黄应采用的方法是(
  )A、AB、BC、CD、DE、ED解析:需要后下的药物有:(1)气味芳香类饮片。因其含挥发性成分故不宜煎煮时间过久,以免其有效成分散失,一般在其他群药煎好前5~10分钟入煎即可。如降香、沉香、薄荷、砂仁、白豆蔻、鱼腥草等(2)久煎后有效成分易被破坏的饮片。一般在其他群药煎好前10~15分钟入煎即可。如钩藤、苦杏仁、徐长卿、生大黄、番泻叶等。13、题干:羚羊角粉应采用的方法是(
  )A、AB、BC、CD、DE、EE解析:冲服:一些用量少,贵细中药宜先研成粉末再用群药的煎液冲服,避免因与他药同煎而导致其成分被药渣吸附而影响药效。如雷丸、薪蛇、羚羊角、三七、琥珀、鹿茸、紫河车、沉香、金钱白花蛇等。14、题干:国家药品不良反应监测中心病例报告显示,莲必治注射液不良反应表现为急性肾功能损害、皮疹、头晕、胃肠道反应、过敏样反应等,并在药品不良反应信息通报中进行了相关报告。关于莲必治注射液相关用药指导的说法,错误的是(
  )A、老年人、儿童、哺乳期妇女禁用B、有肾脏疾患的患者应避免使用该药C、应避免与氨基糖苷类等有肾毒性药物联合使用D、严格掌握适应证,加强对用药患者肾功能的监测E、如患者用药后出现腰痛、腰酸等症状,医院就诊,检查肾功能情况A解析:莲必治注射液(1)临床医生严格掌握适应证,加强对用药患者肾功能的监测。(2)避免与氨基糖苷类等有肾毒性药物联合使用。(3)对于老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女以及有肾脏疾患的患者应避免使用。(4)患者用药后出现腰痛、腰酸等症状,医院就诊,检查肾功能情况。15、题干:某女,57岁。因上呼吸道感染,给予10%葡萄糖注射液ml,加入注射用双黄连3.6g静脉滴注。约输入ml时,患者出现皮肤瘙痒,继之全身出现红色皮疹、呼吸困难、大汗、血压75/50mmHg,立即停用双黄连注射液,给予生命体征监护,并经静脉推注地塞米松,皮下注射肾上腺素,3小时后症状逐渐消失。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,报告该病例不良反应最迟应不超过(
  )A、5个工作日B、15个工作日C、10个工作日D、20个工作日E、30个工作日B解析:我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过15个工作日。16、题干:根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》关于中药材自种自采自用管理的说法,错误的是(
  )A、自种自采中草药,可以加工成中药制剂,但只限于乡村医疗机构使用B、不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材C、乡村中医药技术人员自种自采中草药,不得上市流通D、禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材A解析:根据当地实际工作需要,乡村中医药技术人员自种自采自用的中草药,只限于其所在的村医疗机构内使用,不得上市流通,不得加工成中药制剂。自种自采自用的中草药应当保证药材质量,不得使用变质、被污染等影响人体安全、药效的药材。17、题干:根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉讼受案范围。下列情形中,不属于行政诉讼受案范围的是(
  )A、乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼B、甲认为《药品流通监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼C、丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼D、丁对当地药品监督管理部门查封扣押其药品的行为不服提起诉讼B解析:不受理行政诉讼的情形:①国防、外交等国家行为②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定④法律规定由行政机关最终裁决的行政行为。18、题干:关于药品标准制定原则的说法,错误的是(
  )A、根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法B、体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则C、检测项目应体现药品内在质量的控制D、标准规定的各种限量应结合实践A解析:药品标准制定原则,根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法,故A错。(19-20题)A.指定检验B.注册检验C.复核检验D.抽查检验19、题干:药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检验,该检验属于(
  )A、AB、BC、CD、DD解析:抽查检验分为评价抽验和监督抽验。(1)评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平和状态而进行的抽查;检验工作。(2)监督抽验是药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。20、题干:疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于(
  )A、AB、BC、CD、DA解析:1.指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验。2.疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家药品监督管理部门规定的;其他生物制品,在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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